特朗普感染新冠，其治疗方案透露了哪些信息？

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周五上午，白宫第一次公开了特朗普的治疗方案细节。根据总统内科医生肖恩·P。 康利（Sean P。 Conley）的报告，特朗普接受了再生元制药公司研发的两种单克隆抗体联合疗法。这种还处于临床试验的疗法，初步数据显示可降低非住院新冠患者的病毒载量，改善其症状。根据上述报告，特朗普还在服用锌、维生素D、褪黑素、法莫替丁以及每日服用的阿司匹林。

到了晚上，白宫新闻发言人Kayleigh McEnan发表声明，更新了特朗普的治疗细节：康利医生表示，特朗普正在接受吉利德公司抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）的治疗。在吉利德此前公布的瑞德西韦III期临床试验（SIMPLE）数据中，使用瑞德西韦5天治疗的中度新冠肺炎病人相比标准治疗，有临床改善的比例高了65%。早在5月1日，瑞德西韦已获得美国食品药物管理局（FDA）的紧急使用授权，可用于新冠患者的治疗。

那么，白宫公布的治疗方案，透露了哪些信息？

特朗普患有轻度心脏病

根据《纽约时报》报道，现年74岁的特朗普患有轻度心脏病，平时还服用他汀类药物治疗高血脂，从6月份的健康状况看体重也达到了肥胖标准。根据现有研究，肥胖、高龄、男性、基础性疾病都是新冠高风险人群的特征。[1]

在白宫公布的关于特朗普的第一份治疗方案中，可以看到阿司匹林和法莫替丁的名字。前者是心脏病患者“二级预防”的常用药物；后者则是一种抗胃酸药，能够抑制胃酸分泌，适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等症。

10月2日上午，白宫公布的第一份特朗普治疗方案。

《科学》（Science）杂志在今年4月的报道称，纽约市诺斯威尔健康中心曾尝试使用法莫替丁用作治疗新冠肺炎。不过，负责该医院系统研究一位医生当时表示，不愿意过早地谈论这一药物，因为这可能导致药物的供应链断掉[2]。根据《科学》杂志在10月2日的最新报道，发起这项试验的范斯坦医学研究所当天发表了一份声明，引用了一些证据证明法莫替丁对冠状病毒有帮助，但同时也说道：“我们尚未证明法莫替丁的疗效。” 该研究所表示，他们正 “急切地等待” FDA对一项试验的批准，该试验将评估法莫替丁是否可以帮助没有住院的感染者[3]。

特朗普已住院治疗

10月2日凌晨，特朗普宣布自己新冠病毒检测为阳性。据多家媒体报道，当天下午6点，特朗普乘坐专用直升飞机到沃尔特·里德国家军事医疗中心（Walter Reed National Military Medical Center）入院治疗。

白宫称特朗普精神很好，病情为轻症，去医院是出于极度谨慎考虑。

根据白宫公布的关于特朗普治疗方案的第二份备忘，这一建议是由康利医生向沃尔特·里德国家军事医疗中心与约翰霍普金斯大学的专家咨询后作出的。

10月2日晚上，白宫更新了特朗普的治疗方案。

康利还表示，特朗普的身体很好，不需要额外的氧气支持，但专家们讨论后决定使用瑞德西韦。“他（特朗普）已经完成了第一次的剂量，现在他休息得很好。” 康利在声明中写道。

再生元的抗体疗法引人关注

在第一份药物清单中，最引人注意的是生物技术公司再生元制药研发的两种单克隆抗体联合疗法。

这两种配合使用的中和抗体REGN10933 和 REGN10987，是再生元通过其人源化基因改造小鼠平台，筛选了数千种候选抗体，结合一批从COVID-19感染康复患者中得到的抗体后得到的。两种中和抗体可以和COVID-19病毒棘蛋白受体的关键位点非竞争性地结合，并减少突变病毒对机体的免疫逃避。再生元将两种抗体联用，组成了名为REGN-COV2的联合疗法。而所谓单克隆抗体，指抗体的大规模生产源自对单一B细胞的克隆，B细胞能分泌中和抗体。

9月29日，再生元制药公布了该联合疗法的一项研究结果。该结果基于一项对275人的研究。通过对鼻腔拭子的检验，相对于给与安慰剂的对照组，REGN-COV2似乎让患者体内的病毒减少得更快。患者也不需住院，只需输液，在生产抗体少、病毒水平高的患者身上疗效最明显[4]。

目前，REGN-COV2的联合疗法还未获得美国FDA的紧急授权，再生元制药表示，特朗普是通过 “单个患者试验性新药申请” 获得治疗的，该通道面向符合一定标准的患者，并设有审查委员会。

据美国健康类新闻媒体STAT报道，特朗普已经接受了这种抗体联合疗法的最高剂量——静脉注射8克单克隆抗体，整个过程需约1小时[5]。

至于效果好不好，一位奥巴马政府时期的FDA官员、罗伯特·卡利夫（Robert Califf）告诉STAT，这个疗法给特朗普“不是没有理由的”，他也表示，“但他接受的任何治疗都至今都没被证明能改善结果，不过好像也没一个让情况更糟。”

据了解，再生元制药成立于1988年，是一家以创新药为特色的研发型药企，目前其所有管线的药物均来自公司内部实验室研发。迄今，再生元共有7款药物或疗法取得了FDA的上市许可。

今年7月7日，再生元制药和美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）以及美国国防部签订了一份价值4.5亿美元（约33.56亿人民币）的合同，将为美国政府生产、提供其正在试验中的COVID-19双抗体联合疗法REGN-COV2。合同规定REGN-COV2将由美国联邦政府拥有。如果临床试验获得成功，美国FDA将批准对REGN-COV2的紧急使用授权（EUA）或药物批准。

根据再生元在9月29日的消息，鉴于REGN-COV2的早期数据令人鼓舞，该公司称，已开始与监管机构讨论试验结果。

“特朗普的用药充分说明中和抗体作为新冠特效药的潜力。再生元凭借多年的积累率先获得较好临床结果。我们也希望之后能有更好临床疗效的中和抗体问世。”北京大学教授谢晓亮评论说。  

谢晓亮团队与合作伙伴在今年3月在新冠康复期病人血液中筛选出高活性中和抗体（BGB-DXP593和BGB-DXP604），相关分子、结构和动物试验结果已相继在《细胞》杂志上两次发表。谢晓亮透露，这两种抗体目前已由百济神州完成I期临床给药，正在澳洲和美国推进II期临床工作。目前还没有与再生元的严格对比，不能判断哪个疗效更好。

特朗普公开支持过哪些疗法？

曾担任共和党全国委员会主席的 Michael Steele 表示，特朗普把政治摆在科学的前面。他曾在推特上写道：“这并非关于好的科学，甚至也无关人们的健康，而是关乎他的连任。”

（编辑：源码网）

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